O Dia Mundial do Lúpus foi comemorado, pela primeira vez, em 2004, no Reino Unido, por um grupo de representantes de organizações de 13 países.
Como sabem o Lupus afecta um número muito elevado de doentes em todo o mundo. é uma doença ainda pouco conhecida e de diagnóstico difícil.
Ao reencaminhar esta mensagem para todos os seus amigos está a contribuir para uma maior divulgação desta doença.
Quero neste dia desejar a todos os Doentes com Lúpus muita força e coragem e dizer-lhes que as nossas batalhas são duras, mas são elas que nos tornam mais fortes!
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5 comentários:
Olá, eu tenho Lúpus, e estava aqui na internet a pesquisar umas coisas, e encontrei este blog.
Quanto mais procuro mais coisas más encontro.. Também tem Lúpus?
Queria fazer uma pergunta, usa algum creme em especial para o Sol? ou comprou um qualquer?
Obrigada. E que corra tudo bem :)
olá!
sim tenho lúpus quase há3 anos.
para o sol uso anthelios xl factor 50+
sempre usei este por recomendação da minha reumatologista =)
eu é que agradeço a sua visita e o seu comentário.. Obrigado!
Depois de ter feito o comentário é qe li tudo e percebi que tambem tinha. Eu tenho faz um ano em agosto.
Sou um peixe na agua e nao puder ir a praia, ou ter um horario restrito faz-me muito mal =|
Acho qe ainda não aceitei a 100% !
E depois o inchaço devido à cortisona =|.
Mas gostei de ler o seu blog, já está nos favoritos =)
Obrigada :)
acredito que lhe custe muito não ir à praia... percebo mesmo muito bem, porque quando me disseram que ir à praia estava fora de questão custou-me muito mais aceitar esse facto do que propriamente a doença em si!!
contudo é o uma questão de tempo...
beijinhO
Pois acredito qe sim. Ontem foi um dia em que estive em baixo. Enervo.me e ao mesmo tempo não faz bem à doença. Acho qe ainda nao aceitei na totalidade.
Obrigada pelas palavras =)
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